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二氧化氯消毒粉消菌性能的试验法

  一、理化性能试验:

  1、消菌液制备将该二氧化氯消毒粉A和B两剂混合,溶解于2L蒸馏水中,活化20min后,作为消菌液原液进行理化性能分析和消菌试验使用。

  2、含量测定测定方法是参照2002年版《消菌技术规范》规定,按五步碘量法测定。

  3、稳定性试验用加速试验法,将该二氧化氯A、B两剂分别密封包装,一式3份,置于54温箱存放14d。取储存前后样测定二氧化氯含量,计算下降率。

  4、金属腐蚀性试验选择直径24.0mm,厚1.0mm(中心有2mm直径的孔)4种金属圆片(碳钢、不锈钢、铜和铝),每个金属片表面积总值约为9.80cm2。金属片均经过严格脱脂、洗净,干燥至恒重,每片准确称重。取消菌液原液用蒸馏水50倍稀释。稀释液置于带盖的玻璃缸内,按200ml/片用量进行浸泡试验。浸泡至72h后除去金属样片上腐蚀产物,透彻清洗干净,干燥至恒重,准确称重,记录每片重量。根据试验前后金属片重量差,得到每种金属片平均损失重量,计算腐蚀速率。试验同时设蒸馏水浸泡不锈钢片对照。

  二、消菌试验:

  1、试验菌悬液制备:试验指标菌为金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和大肠杆菌(8099),均由军事医学科学院消菌检测部门提供。经分离培养,取典型菌落接种营养琼脂斜面培养,将24h新鲜斜面培养物用胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下斜面上菌苔,全混匀,制备成菌悬液。试验时将菌悬液与含30g/L牛血清白蛋白溶液作对倍稀释,分别配制成含菌量为11075107cfu/ml试验浓度菌悬液。

  2、中和剂鉴定试验:试验指标菌为大肠杆菌,设计6组,用悬液定量消菌试验法进行中和剂鉴定试验。结果判定,以1组有较少量菌生长或没菌生长;第2组有菌生长且显明少于第3、4、5组,但多于1组;第3、4、5组菌数接近且符合阳性对照组菌数要求,第6组没菌生长。符合上述条件,试验重复3次结果一样,判定所选中和剂及其浓度适宜。

  3、悬液定量消菌试验试验在201水浴中进行,先对二氧化氯消毒粉液和菌悬液进行恒温。在没菌试管内加入1.25倍试验浓度的消菌液4.0ml(阳性对照为稀释液),再加入菌悬液1.0ml,混匀。作用至不同时间,取0.5ml混合样液加入到含4.5ml稀释液的试管内混匀。中和作用时间为10min。取1.0ml样液接种于胰蛋白胨大豆琼脂培养基平板上,置37培养48h做活菌计数。试验重复3次。

  4、物体表面消菌现场试验随机选取物体表面(桌面、台面、门等),用规格板标出2块面积各为25cm2的相邻区域,消菌前将没菌棉拭子于含5ml稀释液试管中沾湿,对一区域涂抹采样,横竖往返各8次。采样后,以没菌操作方式将采样端剪入采样液试管内,作为对照组。然后用没菌纱布沾取浓度为78mg/L该二氧化氯消毒粉,擦拭消菌并作用10min,将没菌棉拭子于含5ml中和剂采样液试管中沾湿,对消菌区域涂抹采样,作为实验组。将对照组与消菌组样液整体振打后,分别吸取1.0ml,接种平皿,一式两份,各组接种平皿后倾注TSA琼脂,冷凝后连同未接种的同次试验用培养基平板一起,置37培养箱内培养48h,计算平均杀灭对数值。

二氧化氯消毒粉